L’Institut Lady Davis et le
Centre d’Innovation Génome Québec et Université McGill
présentent
Conférence de prestige en génétique humaine de McGill
Étude d’association pangénomique, séquençage de l’ADN, et immunogénomique en recherche sur le cancer
Yusuke Nakamura MD, PhD
Université de Chicago, Département de médecine et de chirurgie, Centre de thérapeutique personnalisée
Mardi, le 11 juin, 2013, from 15h30-17h00
Amphithéâtre Charles Martin, pavillon McIntyre des sciences médicales
3644, Promenade Sir-William-Osler, Montréal, Québec
Les variantes génétiques et les mutations somatiques se sont avérées des outils utiles pour (1) identifier les gènes responsables des syndromes du cancer héréditaire (2) identifier les gènes responsables de diverses maladies courantes incluant le cancer, et (3) établir un système de prédictions pour vérifier l’efficacité ou le risque des effets indésirables de différents médicaments. En plus de l’étude des variations génétiques, on devrait porter davantage attention à l’identification des variations dans les cellules immunitaires . Des études récentes ont indiqué que la réponse immunitaire chez les patients souffrant du cancer influe de manière significative la réponse clinique de la chimiothérapie ou de la radiothérapie. Il est également certain que la caractérisation chez réponses immunitaires à la suite d’une transplantation d’organe devrait contribuer à mieux comprendre le mécanisme moléculaire du rejet après la transplantation. De plus, la caractérisation des différences chez les cellules immunitaires comme le répertoire du lymphocyte T est essentielle pour les futurs traitements du cancer. Dans son allocution, le Dr Nakamura résumera l’importance des divers types de variations génétiques dans le domaine de la recherche sur le cancer.
29 mai 2013